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性病產品推薦

注射用重組人干擾素α2b(肝病霧化安達芬粉針、注射液)

可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖銳濕疣、毛細胞白血病、慢性粒細胞白血病。 本品需用1ml注射用水溶解,可以肌肉注射、皮下注射和病灶內注射。 1.慢性乙型肝炎:推薦劑量為每次300-500萬國際單位(IU),每日或隔日注射一次,3-6個月為一個療程,醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。 2.慢性丙型肝炎:推薦劑量為每次300-500萬國際單位(IU),每日或隔日注射一次,6-12個月為一個療程,醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。 3.尖銳濕疣:推薦劑量為每次100-300萬國際單位(IU),每周隔日注射三次,1-2個月為一個療程。 4.毛細胞白血?。和扑]劑量為每次300萬國際單位,每周隔日注射三次,醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。通常經過1-2個月的治療后表現出療效,其后可進行間歇治療,使病情長期緩解。 5.慢性粒細胞白血?。和扑]劑量為每日注射300-900萬國際單位,治療三個月,醫生可根據患者具體情況而調整劑量。血象緩解后可進行維持治療,隔日注射一次,9-10個月后細胞遺傳學指標可有緩解。 【主要成份】重組人干擾素α2b、人白蛋白

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婦科千金凝膠

【主要成分】納米銀Nano silver、千金藤Stephania、苦參Sophora flavescens、蘆薈Aloe、金銀花Honeysuckle、黃柏Golden cypress、益母草Motherwort、β-葡聚糖Beta glucan、維生素E Vitamin E、薄荷腦Menthol、冰片Borneol、純化水Purified water、卡波姆Carbomer、醋酸洗必泰Chlorhexidine acetate。 【主要有效成分】醋酸洗必泰0.08~0.5(%)。 【抑制微生物類別】本品對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和真菌(白色念珠菌)有抑制作用。 【使用范圍】本品適用于陰部不適,外陰灼熱,產前產后、人工流產、經期及性生活前后的潔陰、護理及清潔、滋潤、清涼、舒爽。 【使用方法】將推注器前端的前蓋取下,插入推注器后作為活塞推桿:采用仰臥位,膝蓋彎曲,將載有抗菌凝膠的推注器緩緩插入陰道,用食指推動活塞推桿,將抗菌凝膠推入陰道,推注完后抽出推注器,棄之。每天一次。 【注意事項】外用制劑,切勿內服;過敏者慎用;不得用于性生活中性病的預防。 【性狀】水溶性透明膏狀膠體。 【貯藏】密封,避光,置陰涼干燥處。 【有 效 期】二年。

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婦科臭氧油抑菌液廠家承接婦科臭氧油貼牌定制,全國誠招臭氧油代理

臭氧油抑菌液 【產品名稱】臭氧油抑菌液 【型號規格】20ml/瓶 【主要成分】橄欖油、植物精油、臭氧化油濃度≥70g/L 【性   狀】淺黃色或白色、內含少許絮狀物、具有特殊味道 【適用范圍】皮膚潰瘍、褥瘡、燒燙傷 【用法用量】先清洗需要涂抹的部位,擦干、直接涂抹病變部位 【儲   藏】密封、避光、置于陰涼處。低溫時有凝結現象,用熱水加溫瓶體融化。 【包   裝】玻璃瓶包裝 【注意事項】 1、如有液體流出屬于正?,F象 2、婦女經期及孕期禁用 3、臭氧油抑菌液位外用劑型,勿口服 4、不得用于性生活中對性病的預防 5、本品不能代替藥品 6、O?(臭氧)具有一定的揮發性,在使用完本品后請用醫用棉布放置覆蓋涂抹本品部位,以防氣體揮發,且本品具有特殊氣味。

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抗感冒顆粒

【藥品名稱】 通用名稱:抗感冒顆粒              漢語拼音:Kanganmao Keli 【成    份】 金銀花、連翹、黃芩、青蒿、荊芥、防風、桔梗、甘草、板藍根。輔料為蔗糖。  【性    狀】 本品為棕黃色的顆粒;氣香、味甜、微苦。 【功能主治】 疏風解表、清熱解毒。用于風熱感冒,發熱惡風,鼻塞頭痛,咽喉腫痛。 【規    格】 每袋裝15克 【用法用量】 開水沖服,一次15~30克,一日3次。 【不良反應】 尚不明確。 【禁    忌】 尚不明確。 【注意事項】 1、忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。              2、不宜在服藥期間同時服用滋補性中成藥。 3、風寒感冒者不適用,其表現為惡寒重,發熱輕,無汗,頭痛,鼻塞,流清涕,咽癢咳嗽。              4、高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。 5、服藥三天后癥狀無改善,或癥狀加重,或出現新的嚴重癥狀如胸悶、心悸等應立即停藥,并去醫院就診。 6、小兒、年老體弱者、孕婦應在醫師指導下服用。              7、脾胃虛寒、癥見腹痛、喜暖、泄瀉者慎用。 8、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 9、本品性狀發生改變時禁止使用。 10、兒童必須在成人監護下使用。 11、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 12、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 【藥物相互作用】 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。 【貯    藏】 密封。 【包    裝】 藥用復合膜;15克/袋×6袋/盒。 【有 效 期】 18個月 【執行標準】 部頒標準中藥成方制劑第十五冊WS3-B-2894-98 【批準文號】 國藥準字Z32021012

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感冒清熱顆粒(含蔗糖)

【成    份】荊芥穗、薄荷、防風、柴胡、紫蘇葉、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁、蘆根。輔料為蔗糖、糊精。 【性    狀】本品為棕黃色的顆粒,昧甜、微苦。 【功能主治】疏風散寒,解表清熱。用于風寒感冒,頭痛發熱,惡寒身痛,鼻流清涕,咳嗽咽干。 【規    格】每袋裝12克。 【用法用量】開水沖服。一次1袋,一日2次。 【不良反應】尚不明確。 【禁    忌】尚不明確, 【注意事項】 1、忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物, 2、不宜在服藥期閫同時服用滋補性中藥 3、糖尿病患者及有高血壓、心臟病、肝病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用, 4、兒童、孕婦、哺乳期婦女、年老體弱者應在醫師指導下服用; 5、發熱體溫越過38 5C的患者,應擊醫院就診 6、服藥3天癥狀無緩解,應擊醫院就診。 7、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用 8、本品性狀發生改變時禁止使用, 9、兒童必須在成人監護下使用。 10、請將奉品放在兒童不能接觸的地方。 11、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師 【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。 【貯    藏】密封。 【包    裝】藥用復合膜.12克/袋x14袋/盒。 【有 效 期】36個月 【執行標準】《中國藥典》2015年版一部 【批準文號】國藥準字Z37021409

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恩替卡韋分散片(潤眾) 半年療程裝

【藥品名稱】   通用名稱:恩替卡韋分散片(潤眾) 半年療程裝   商品名稱:恩替卡韋分散片(潤眾) 半年療程裝   拼音全碼:EnTiKaWeiFenSanPian(RunZhong) BanNianLiaoChengZhuang 【主要成份】 本品主要成份為:恩替卡韋化學名稱:2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物化學結構式:分子式:C12H15N5O3·H2O分子量:295.3 【性 狀】 本品為白色或類白色片。 【適應癥/功能主治】 本品適用于病毒復制活躍,血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。 【規格型號】0.5mg*7s*26盒 【用法用量】患者應在有經驗的醫生指導下服用本品。 推薦劑量: 成人和16歲及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時發生病毒血癥或出現拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1mg(0.5mg 兩片)。 本品應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。 腎功能不全 在腎功能不全的患者中,恩替卡韋的表觀口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低(參見藥代動力學,特殊人群)。肌酐清除率<50mL/分鐘的患者(包括接受血液透析或CAPD治療的患者)應調整用藥劑量。見表1。 表1:腎功能不全患者恩替卡韋推薦用藥間隔調整 肌酐清除率(mL/min) 通常劑量(0.5mg) 拉米夫定治療失效(1mg) &su 【不良反應】 對不良反應的評價基于4項全球的臨床試驗:AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗(AI463012,AI463023,AI463056)。在這7項研究中,共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中,恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實驗室檢查異常情況相似。 在國外進行的研究中,本品常見的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標異常而退出研究。 國外臨床不良事件 表2比較了在4項臨床研究中恩替卡韋和拉米夫定的不同。其中選擇了中到重度不良事件和治療過程中發生的至少有可能與治療相關的臨床不良事件作為比較的指標。 表2:四項為期兩年的恩替卡韋臨床研究中,中到重度(2至4級)的臨床不良事件a 【禁 忌】對恩替卡韋或制劑中任何成份過敏者禁用。 【注意事項】 腎功能不全的患者 肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建議調整恩替卡韋的給藥劑量(見用法用量)。 肝移植受體患者 恩替卡韋治療肝移植受體的安全性和有效性尚不清楚。如果認為肝移植受體需要接受恩替卡韋治療,其曾經或正在接受可能影響腎功能的免疫抑制,如:環孢菌素或他克莫司的治療,應在恩替卡韋給藥前及給藥過程中嚴密監測腎功能。(見藥代動力學) 患者須知 患者應在醫生的指導下服用恩替卡韋,并告知醫生任何新出現的癥狀及合并用藥情況。應告知患者如果停藥有時會出現肝臟病情加重,所以應在醫生的指導下改變治療方法。 患者在開始恩替卡韋治療前,需要進行HIV抗體的檢測。應告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV藥物治療,恩替卡韋可能會增加對HIV藥物治療耐藥的機會(見警告3.合并感染HIV)。 使用恩替卡韋治療并不能降低經性接觸或污染血源傳播HBV的危險性。因此,需要采取適當的防護措施。 【兒童用藥】16歲以下兒童患者使用本品的安全性和有效性數據尚未建立。 【老年患者用藥】由于沒有足夠的65歲及以上的老年患者參加本品的臨床研究,尚不清楚老年患者與年輕患者對本品的反應有何不同。其他的臨床試驗報告也未發現老年患者與年輕患者之間的不同。恩替卡韋主要由腎臟排泄,在腎功能損傷的患者中,可能發生毒性反應的危險性更高。因為老年患者多數腎功能有所下降,因此應注意藥物劑量的選擇,并且監測腎功能。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】 恩替卡韋對妊娠婦女影響的研究尚不充分。只有當對胎兒潛在的風險利益作出充分的權衡后,方可使用本品。 目前尚無資料提示本品能影響HBV的母嬰傳播,因此,應采取適當的干預措施以防止新生兒感染HBV。 恩替卡韋可從大鼠乳汁分泌。但人乳中是否有分泌仍不清楚,所以不推薦服用本品的母親哺乳。 【藥物相互作用】 體內和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450(CYP450)酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。在濃度達到人體內濃度約10000倍時,恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內濃度約340倍時,恩替卡韋不誘導人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導CYP450系統而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且,同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時,發現恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩態藥代動力學均沒有改變。 由于恩替卡韋主要通過腎臟清除,服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時,服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究?;颊咴谕瑫r服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監測不良反應的發生。 【藥物過量】 目前尚無使用本品過量的相關報道。在健康人群中單次給藥達40毫克或連續 14天多次給藥20mg/天后,未觀察到不良事件發生的增多。如果發生藥物過量,須監測患者的毒性指標,必要時進行標準支持療法。 單次給藥1mg恩替卡韋后,4個小時的血液透析可清除約13%的恩替卡韋。 【藥理毒理】 藥理作用 微生物學 作用機制 本品為鳥嘌呤核苷類似物,對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細胞內的半衰期為15小時。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭,恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉錄酶)的所有三種活性:(1)HBV多聚酶的啟動;(2)前基因組mRNA逆轉錄負鏈的形成;(3)HBV DNA正鏈的合成。恩替卡韋三磷酸鹽對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱,Ki值為18至大于160μM。 抗病毒活性: 在轉染了野生型乙肝病毒的人類HepG2細胞中,恩替卡韋抑制50%病毒DNA合成所需濃度(EC50)為0.004μM。恩替卡韋對拉米夫定耐藥病毒株(rtL180M,rtM204V)的EC50中位值是0.026μM(范圍0.01至0.059μM)。 恩替卡韋與HIV核苷逆轉錄酶抑制劑(NRTIs)聯合給藥,不太可能降低恩替卡韋的抗HBV療效或后一類藥物中任何一種藥物的抗HIV療效。細胞培養中檢驗HBV聯合治療,發現在大范圍濃度內,阿巴卡韋, 去羥肌苷, 拉米夫定, 斯他夫定, 替諾福韋或齊多夫定對恩替卡韋的抗HBV活性均無拮抗作用。在HIV抗病毒活性實驗中,當恩替卡韋濃度大于體內峰濃度4倍時,恩替卡韋對于6種NRTIs藥物的細胞培養中的抗HIV活性無拮抗作用。 抗HIV病毒活性: 全面分析恩替卡韋對一組實驗室分離毒株以及臨床分離的1型人類免疫缺陷病毒株(HIV-1)的抑制活性,在不同細胞及實驗條件下獲得的EC50值范圍是0.026到>10mM;當病毒水平降低時觀察到更低的EC50值。在細胞培養中,恩替卡韋在微摩爾濃度水平時可選擇出 HIV逆轉錄酶的M184I位點置換,在恩替卡韋高濃度水平時證實了抑制作用。含M184V位點置換的HIV變異株對恩替卡韋失去敏感性。 耐藥性 細胞培養 位于逆轉錄酶區有rtM204I/V和rtL180M位點置換的拉米夫定耐藥株 (LVDr)對恩替卡韋的敏感性較HBV野毒株下降了8倍。合并額外恩替卡韋耐藥氨基酸rtT184,rtS202和/或rtM250位點改變的,在細胞培養還發現,對恩替卡韋的敏感性降低。合并額外(rtT184A,C,F,G,I 【藥代動力學】 吸收 健康受試者口服用藥后,本品被迅速吸收,0.5到1.5小時達到峰濃度(Cmax)。每天給藥一次,6—10天后可達穩態,累積量約為兩倍。 食物對口服吸收的影響 進食標準高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg本品會導致藥物吸收的輕微延遲(從原來的0.75小時變為1.0—1.5小時),Cmax降低44—46%,藥時曲線下面積(AUC)降低18—20%。因此,本品應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。 分布 藥代動力學資料表明,其表觀分布容積超過全身液體量,這說明本品廣泛分布于各組織。 體外實驗表明本品與人血漿蛋白結合率為13%。 代謝和清除 在給人和大鼠服用14C標記的恩替卡韋后,未觀察到本品的氧化或乙?;x物,但觀察到少量II期代謝產物葡萄糖醛酸甙結合物和硫酸結合物。恩替卡韋不是細胞色素P450(CYP450)酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。 在達到血漿峰濃度后,血藥濃度以雙指數方式下降,達到終末清除半衰期約需128—149小時。藥物累積指數約為每天一次給藥劑量的2倍,這表明其有效累積半衰期約為24小時。 本品主要以原形通過腎臟清除,清除率為給藥量的62—73%。腎清除率為360—471mL/min,且不依賴于給藥劑量,這表明恩替卡韋同時通過腎小球濾過和網狀小管分泌。 特殊人群 性別:本品的藥代動力學不因性別的不同而改變。 種族:本品的藥代動力學不因種族的不同而改變。 老年人:一項評價年齡與本品藥代動力學關系的研究(口服本品1mg)顯示老年人的AUC較健康年輕人升高29.3%,這很可能是由于個體腎功能的差異所造成的。老年人的用藥劑量參看腎功能不全者的劑量調節。 腎功能不全 在不同程度腎功能不全的患者(無慢性乙型肝炎病毒感染),包括使用血液透析或持續性便攜式腹膜透析(CAPD)治療的患者中,單次給藥1mg本品后的藥代動力學結果顯示清除率隨肌酐清除率的降低而下降。血液透析前2小時單次給藥1mg本品,血液透析4小時能清除約給藥劑量的13%,CAPD治療7天僅能清除約給藥劑量的0.3%。恩替卡韋應在血液透析后給藥。 肝功能不全 在中度和重度肝功能不全(Child—Pugh分級B或C)的患者(不包括慢性乙肝病毒感染患者)中,研究了單次給藥1 mg后 【貯 藏】密封,在25℃以下干 【包 裝】0.5mg*7s*26盒/套。 【有 效 期】36 月 【批準文號】國藥準字H20100019 【生產企業】正大天晴藥業集團股份有限公司

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五子衍宗丸

【藥品名稱】 通用名稱:五子衍宗丸 漢語拼音:Wuzi Yanzong Wan 【成份】枸杞子、菟絲子(炒)、覆盆子、五味子(蒸)、車前子(鹽炒)。輔料為賦形劑蜂蜜。 【性狀】本品為棕褐色的水蜜丸;味甜、酸、微苦。 【功能主治】補腎益精。用于腎虛精虧所致的陽痿不育、遺精早泄、腰痛、尿后余瀝。 【規格】每100粒重10克 【用法用量】口服。一次6克,一日2次。 【不良反應】尚不明確。 【禁忌】尚不明確。 【注意事項】 1.忌不易消化食物。 2.治療期間,宜節制房事。 3.感冒發熱病人不宜服用。 4.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。 5.兒童、孕婦、哺乳期婦女應在醫師指導下服用。 6.服藥4周癥狀無緩解,應去醫院就診。 7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 8.本品性狀發生改變時禁止使用。 9.兒童必須在成人監護下使用。 10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。 【貯藏】密封。 【包裝】塑料瓶裝,每瓶裝60克。 【有效期】48個月 【批準文號】國藥準字Z11020188 【生產企業】北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠

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通竅鼻炎顆粒

【藥品名稱】   通用名稱:通竅鼻炎顆粒   商品名稱:通竅鼻炎顆粒(迪康)   拼音全碼:TongQiaoBiYanKeLi(DiKang) 【主要成份】 炒蒼耳子、防風、黃芪、白芷、辛夷、炒白術、薄荷。 【性 狀】 本品為棕色至棕褐色的顆粒;氣微香,味微苦。 【適應癥/功能主治】 散風固表,宣肺通竅。用于風熱蘊肺,表虛不固所致的鼻塞時輕時重,鼻流清涕或濁涕、前額頭痛;慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻竇炎見上述證候者。 【規格型號】2g*12袋 【用法用量】開水沖服,一次1袋,一日3次。 【不良反應】尚不明確。 【禁 忌】尚不明確。 【注意事項】 1.忌煙酒、辛辣、魚腥食物。 2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。 3.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。 4.兒童、孕婦、哺乳期婦女、年老體弱者應在醫師指導下服用。 5.嚴格按用法用量服用,本品不宜長期服用。 6.服藥3天癥狀無緩解,應去醫院就診。 7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 8.本品性狀發生改變時禁止使用。 9.兒童必須在成人監護下使用。 10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。 【貯 藏】密封。 【包 裝】2g*12袋/盒。 【有 效 期】24 月 【批準文號】國藥準字Z10980073 【生產企業】成都迪康藥業有限公司

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阿托伐他汀鈣片

【藥品名稱】   通用名稱:阿托伐他汀鈣片   商品名稱:阿托伐他汀鈣片(立普妥)   英文名稱:Atorvastatin Calcium Tablets 【主要成份】 每片所含阿托伐他汀鈣相當于10毫克阿托伐他汀。 【性 狀】 本品為白色橢圓形薄膜衣片。 【適應癥/功能主治】 1.高膽固醇血癥 原發性高膽固醇血癥患者。包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合型高脂血癥(相當于Fredrickson分類法的IIa和IIb型)患者,如果飲食治療和其他非藥物治療療效不滿意,應用本品可治療其總膽固醇(TC)升高、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)升高、載脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯(TG)升高。 在純合子家族性高膽固醇血癥患者,阿托伐他汀可與其他降脂療法(如LDL血漿透析法)合用或單獨使用(當無其他治療手段時),以降低TC和LDL-C。 2.冠心病 冠心病或冠心病等危癥(如:糖尿病、癥狀性動脈粥樣硬化疾病等)合并高膽固醇血癥或混合型血脂異常的患者,本品適用于:降低非致死性心肌梗死的風險,降低致死性和非致死性卒中的風險、降低血管重建術的風險,降低因充血性心力衰竭而住院的風險,降低心絞痛的風險。 【規格型號】10mg*7s(立普妥) 【用法用量】病人在開始本品治療前,應進行標準的低膽固醇飲食控制,在整個治療期間也應維持合理膳食。應根據低密度脂蛋白膽固醇基線水平、治療目標和患者的治療效果進行劑量的個體化調整。 常用的起始劑量為10mg,每日一次。劑量調整時間間隔應為4周或更長。本品大劑量為每天一次80mg??稍趦鹊娜魏螘r間服用,并不受進餐影響。 對于心血管事件的低?;颊咧委熌繕耸荓DL-C<4.14mmol/L(或<160mg/dL)和總膽固醇<6.62mmol/L(或<240mg/dL)。中?;颊咧委熌繕耸荓DL-C<3.37mmol/L(或<130mg/dL)和總膽固醇<5.18mmol/L(或<220mg/dL)。高?;颊咧委熌繕耸荓DL-C<2.59mmol/L(或<100mg/dL)和總膽固醇<4.14mmol/L(或<160mg/dL)。極度高?;颊咧委熌繕耸荓DL-C<2.07mmol/L(或<80mg/dL)和總膽固醇<3.11mmol/L(或<120mg/dL)。 摘自中華心血管病雜志2007年第35卷第5期390-431頁“中國成人血脂異常防治指南”。 原發性高膽固醇血癥和混合性高脂血癥的治療 大多數患者服用阿托伐他汀鈣每日一次10毫克,其血脂水平可得到控制。治療2周內可見明顯療效,治療4周內可見顯著療效。長期治療可維持療效。 雜合子型家族性高膽固醇血癥的治療 患者初始劑量為每日10mg。應遵循劑量的個體化原則并每4周為時間間隔逐步調整劑量至每日40毫克。如果仍然未達到滿意療效,可選擇將劑量調整至大劑量每日80毫克或以40毫克本品配用膽酸鰲合劑治療。純合子型家族性高膽固醇血癥 在一項由64例患者參加的慈善性用藥研究中,其中46例患者有相應的LDL受體信息。這46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的劑量可增至每日80毫克。 純合子型家族性高膽固醇血癥的治療 在一項由64例患者參加的慈善性用藥研究中,其中46例患者有確認的LDL受體信息。這46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的劑量可增至80mg/日。 對于純合子型家族性高膽固醇血癥患者,本品的推薦劑量是每日10-80毫克。阿托伐他汀鈣應作為其它降脂治療措施(如LDL血漿透析法)的輔助治療?;虍敓o這些治療條件時,本品可單獨使用。? 腎功能不全患者用藥劑量? 腎臟疾病既不會對本品的血漿濃度產生影響,也不會對其降脂效果產生影響,所以無需調整劑量。 【不良反應】 1.本品常見的不良反應為胃腸道不適,其它還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。 2.偶可引起血氨基轉移酶可逆性升高。因此需監測肝功能。 3.少見的不良反應有陽萎、失眠。 4.罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解,表現為肌肉疼痛、乏力、發燒,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等,橫紋肌溶解可導致腎功能衰竭,但較罕見。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅霉素等合用可增加肌病發生的危險。 5.有報道發生過肝炎、胰腺炎及過敏反應如血管神經性水腫。 (詳見包裝內部說明書) 【禁 忌】 1、活動性肝臟疾病,可包括原因不明的肝臟轉氨酶持續升高 2、已知對本品中任何成分過敏。 3、妊娠 本品禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥。孕婦服用本品時可能對胎兒造成損害。正常懷 孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高,而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物 質。動脈粥樣硬化為慢性病變過程,因此原發性高膽固醇血癥患者在懷孕期間停用降脂藥物治 療對動脈粥樣硬化疾病長期轉歸影響甚微。目前缺乏足夠的有關孕婦服用阿托伐他汀的對照研 究;但偶有報告觀察到宮內暴露于他汀類藥物時可出現胎兒先天異常。大鼠與家兔繁殖研究未 觀察到阿托伐他汀具有致畸的證據。對于育齡期婦女,只有那些極不可能受孕而且已被告知潛 在危害者可以被處方立普妥?;颊哂盟幤陂g受孕需立即停藥,并考慮藥物可能對胎兒的潛在危 害(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。 4、哺乳期婦女 阿托伐他汀能否從人類乳汁中分泌尚未可知;但該類其它藥物可少量分泌到乳汁中。因為 他汀類藥物可能對接受哺乳的新生兒具有潛在的嚴重不良反應,因此服用本品的女性禁止哺乳 (見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。 (詳見包裝內部說明書) 【注意事項】 1.對阿托伐他汀過敏的患者禁用。對其它HMG-CoA還原酶抑制劑過敏者慎用。? 2.有活動性肝病或不明原因血氨基轉移酶持續升高的患者禁用。 (詳見包裝內部說明書) 【兒童用藥】本品應只由??漆t生在兒童中使用。本品在兒童的治療經驗于少數(4到17歲) 患有嚴重脂質紊亂如純合子家族性高膽固醇血癥的患者。 【老年患者用藥】在年齡70歲以上的老年人使用推薦劑量的阿托伐他汀鈣,其療效及安全性與普通人群沒有區別。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】由于在動物實驗中本品可導致胎兒發育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚,故在孕婦及乳母不推薦使用。(詳見包裝內部說明書) 【藥物相互作用】 1.本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長,使出血的危險性增加。? 2.本品與免疫抑制劑如環孢素、紅霉素、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發生的危險。? 3.考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低,故應在服用前者4小時后服用本品。 (詳見包裝內部說明書) 【藥物過量】本品藥物過量尚無特殊治療措施。一旦出現藥物過量,病人應根據需要采取對癥治療及支持性治療措施。應監測患者的肝功能和血清磷酸肌酸激酶水平。由于大量藥物與血漿蛋白結合,血液透析不能明顯加速阿托伐他汀的清除。 (詳見包裝內部說明書) 【藥理毒理】本品為他汀類血脂調節藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。 【藥代動力學】本品口服吸收良好,因經肝內廣泛首關代謝,生物利用度較低,大約為12%,本品在肝臟經細胞色素P4503A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時,但由于其活性代謝物的影響,實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20~30小時。本品蛋白結合率為98%,大部分以代謝物的形式經膽汁排出。 【貯 藏】密閉保存。 【包 裝】20mg*7s/盒。 【有 效 期】36 月 【執行標準】新藥轉正標準36 【批準文號】國藥準字H20051407 【生產企業】輝瑞制藥有限公司

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瑞舒伐他汀鈣片(托妥)

【藥品名稱】   通用名稱:阿托伐他汀鈣片   商品名稱:阿托伐他汀鈣片(立普妥)   英文名稱:Atorvastatin Calcium Tablets 【主要成份】 每片所含阿托伐他汀鈣相當于10毫克阿托伐他汀。 【性 狀】 本品為白色橢圓形薄膜衣片。 【適應癥/功能主治】 1.高膽固醇血癥 原發性高膽固醇血癥患者。包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合型高脂血癥(相當于Fredrickson分類法的IIa和IIb型)患者,如果飲食治療和其他非藥物治療療效不滿意,應用本品可治療其總膽固醇(TC)升高、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)升高、載脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯(TG)升高。 在純合子家族性高膽固醇血癥患者,阿托伐他汀可與其他降脂療法(如LDL血漿透析法)合用或單獨使用(當無其他治療手段時),以降低TC和LDL-C。 2.冠心病 冠心病或冠心病等危癥(如:糖尿病、癥狀性動脈粥樣硬化疾病等)合并高膽固醇血癥或混合型血脂異常的患者,本品適用于:降低非致死性心肌梗死的風險,降低致死性和非致死性卒中的風險、降低血管重建術的風險,降低因充血性心力衰竭而住院的風險,降低心絞痛的風險。 【規格型號】10mg*7s(立普妥) 【用法用量】病人在開始本品治療前,應進行標準的低膽固醇飲食控制,在整個治療期間也應維持合理膳食。應根據低密度脂蛋白膽固醇基線水平、治療目標和患者的治療效果進行劑量的個體化調整。 常用的起始劑量為10mg,每日一次。劑量調整時間間隔應為4周或更長。本品大劑量為每天一次80mg??稍趦鹊娜魏螘r間服用,并不受進餐影響。 對于心血管事件的低?;颊咧委熌繕耸荓DL-C<4.14mmol/L(或<160mg/dL)和總膽固醇<6.62mmol/L(或<240mg/dL)。中?;颊咧委熌繕耸荓DL-C<3.37mmol/L(或<130mg/dL)和總膽固醇<5.18mmol/L(或<220mg/dL)。高?;颊咧委熌繕耸荓DL-C<2.59mmol/L(或<100mg/dL)和總膽固醇<4.14mmol/L(或<160mg/dL)。極度高?;颊咧委熌繕耸荓DL-C<2.07mmol/L(或<80mg/dL)和總膽固醇<3.11mmol/L(或<120mg/dL)。 摘自中華心血管病雜志2007年第35卷第5期390-431頁“中國成人血脂異常防治指南”。 原發性高膽固醇血癥和混合性高脂血癥的治療 大多數患者服用阿托伐他汀鈣每日一次10毫克,其血脂水平可得到控制。治療2周內可見明顯療效,治療4周內可見顯著療效。長期治療可維持療效。 雜合子型家族性高膽固醇血癥的治療 患者初始劑量為每日10mg。應遵循劑量的個體化原則并每4周為時間間隔逐步調整劑量至每日40毫克。如果仍然未達到滿意療效,可選擇將劑量調整至大劑量每日80毫克或以40毫克本品配用膽酸鰲合劑治療。純合子型家族性高膽固醇血癥 在一項由64例患者參加的慈善性用藥研究中,其中46例患者有相應的LDL受體信息。這46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的劑量可增至每日80毫克。 純合子型家族性高膽固醇血癥的治療 在一項由64例患者參加的慈善性用藥研究中,其中46例患者有確認的LDL受體信息。這46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的劑量可增至80mg/日。 對于純合子型家族性高膽固醇血癥患者,本品的推薦劑量是每日10-80毫克。阿托伐他汀鈣應作為其它降脂治療措施(如LDL血漿透析法)的輔助治療?;虍敓o這些治療條件時,本品可單獨使用。? 腎功能不全患者用藥劑量? 腎臟疾病既不會對本品的血漿濃度產生影響,也不會對其降脂效果產生影響,所以無需調整劑量。 【不良反應】 1.本品常見的不良反應為胃腸道不適,其它還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。 2.偶可引起血氨基轉移酶可逆性升高。因此需監測肝功能。 3.少見的不良反應有陽萎、失眠。 4.罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解,表現為肌肉疼痛、乏力、發燒,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等,橫紋肌溶解可導致腎功能衰竭,但較罕見。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅霉素等合用可增加肌病發生的危險。 5.有報道發生過肝炎、胰腺炎及過敏反應如血管神經性水腫。 (詳見包裝內部說明書) 【禁 忌】 1、活動性肝臟疾病,可包括原因不明的肝臟轉氨酶持續升高 2、已知對本品中任何成分過敏。 3、妊娠 本品禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥。孕婦服用本品時可能對胎兒造成損害。正常懷 孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高,而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物 質。動脈粥樣硬化為慢性病變過程,因此原發性高膽固醇血癥患者在懷孕期間停用降脂藥物治 療對動脈粥樣硬化疾病長期轉歸影響甚微。目前缺乏足夠的有關孕婦服用阿托伐他汀的對照研 究;但偶有報告觀察到宮內暴露于他汀類藥物時可出現胎兒先天異常。大鼠與家兔繁殖研究未 觀察到阿托伐他汀具有致畸的證據。對于育齡期婦女,只有那些極不可能受孕而且已被告知潛 在危害者可以被處方立普妥?;颊哂盟幤陂g受孕需立即停藥,并考慮藥物可能對胎兒的潛在危 害(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。 4、哺乳期婦女 阿托伐他汀能否從人類乳汁中分泌尚未可知;但該類其它藥物可少量分泌到乳汁中。因為 他汀類藥物可能對接受哺乳的新生兒具有潛在的嚴重不良反應,因此服用本品的女性禁止哺乳 (見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。 (詳見包裝內部說明書) 【注意事項】 1.對阿托伐他汀過敏的患者禁用。對其它HMG-CoA還原酶抑制劑過敏者慎用。? 2.有活動性肝病或不明原因血氨基轉移酶持續升高的患者禁用。 (詳見包裝內部說明書) 【兒童用藥】本品應只由??漆t生在兒童中使用。本品在兒童的治療經驗于少數(4到17歲) 患有嚴重脂質紊亂如純合子家族性高膽固醇血癥的患者。 【老年患者用藥】在年齡70歲以上的老年人使用推薦劑量的阿托伐他汀鈣,其療效及安全性與普通人群沒有區別。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】由于在動物實驗中本品可導致胎兒發育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚,故在孕婦及乳母不推薦使用。(詳見包裝內部說明書) 【藥物相互作用】 1.本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長,使出血的危險性增加。? 2.本品與免疫抑制劑如環孢素、紅霉素、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發生的危險。? 3.考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低,故應在服用前者4小時后服用本品。 (詳見包裝內部說明書) 【藥物過量】本品藥物過量尚無特殊治療措施。一旦出現藥物過量,病人應根據需要采取對癥治療及支持性治療措施。應監測患者的肝功能和血清磷酸肌酸激酶水平。由于大量藥物與血漿蛋白結合,血液透析不能明顯加速阿托伐他汀的清除。 (詳見包裝內部說明書) 【藥理毒理】本品為他汀類血脂調節藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。 【藥代動力學】本品口服吸收良好,因經肝內廣泛首關代謝,生物利用度較低,大約為12%,本品在肝臟經細胞色素P4503A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時,但由于其活性代謝物的影響,實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20~30小時。本品蛋白結合率為98%,大部分以代謝物的形式經膽汁排出。 【貯 藏】密閉保存。 【包 裝】10mg*7s/盒。 【有 效 期】36 月 【執行標準】新藥轉正標準36 【批準文號】國藥準字H20051407 【生產企業】輝瑞制藥有限公司

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阿托伐他汀鈣片

【藥品名稱】   通用名稱:阿托伐他汀鈣片   商品名稱:阿托伐他汀鈣片(立普妥)   英文名稱:Atorvastatin Calcium Tablets 【主要成份】 每片所含阿托伐他汀鈣相當于10毫克阿托伐他汀。 【性 狀】 本品為白色橢圓形薄膜衣片。 【適應癥/功能主治】 1.高膽固醇血癥 原發性高膽固醇血癥患者。包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合型高脂血癥(相當于Fredrickson分類法的IIa和IIb型)患者,如果飲食治療和其他非藥物治療療效不滿意,應用本品可治療其總膽固醇(TC)升高、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)升高、載脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯(TG)升高。 在純合子家族性高膽固醇血癥患者,阿托伐他汀可與其他降脂療法(如LDL血漿透析法)合用或單獨使用(當無其他治療手段時),以降低TC和LDL-C。 2.冠心病 冠心病或冠心病等危癥(如:糖尿病、癥狀性動脈粥樣硬化疾病等)合并高膽固醇血癥或混合型血脂異常的患者,本品適用于:降低非致死性心肌梗死的風險,降低致死性和非致死性卒中的風險、降低血管重建術的風險,降低因充血性心力衰竭而住院的風險,降低心絞痛的風險。 【規格型號】10mg*7s(立普妥) 【用法用量】病人在開始本品治療前,應進行標準的低膽固醇飲食控制,在整個治療期間也應維持合理膳食。應根據低密度脂蛋白膽固醇基線水平、治療目標和患者的治療效果進行劑量的個體化調整。 常用的起始劑量為10mg,每日一次。劑量調整時間間隔應為4周或更長。本品大劑量為每天一次80mg??稍趦鹊娜魏螘r間服用,并不受進餐影響。 對于心血管事件的低?;颊咧委熌繕耸荓DL-C<4.14mmol/L(或<160mg/dL)和總膽固醇<6.62mmol/L(或<240mg/dL)。中?;颊咧委熌繕耸荓DL-C<3.37mmol/L(或<130mg/dL)和總膽固醇<5.18mmol/L(或<220mg/dL)。高?;颊咧委熌繕耸荓DL-C<2.59mmol/L(或<100mg/dL)和總膽固醇<4.14mmol/L(或<160mg/dL)。極度高?;颊咧委熌繕耸荓DL-C<2.07mmol/L(或<80mg/dL)和總膽固醇<3.11mmol/L(或<120mg/dL)。 摘自中華心血管病雜志2007年第35卷第5期390-431頁“中國成人血脂異常防治指南”。 原發性高膽固醇血癥和混合性高脂血癥的治療 大多數患者服用阿托伐他汀鈣每日一次10毫克,其血脂水平可得到控制。治療2周內可見明顯療效,治療4周內可見顯著療效。長期治療可維持療效。 雜合子型家族性高膽固醇血癥的治療 患者初始劑量為每日10mg。應遵循劑量的個體化原則并每4周為時間間隔逐步調整劑量至每日40毫克。如果仍然未達到滿意療效,可選擇將劑量調整至大劑量每日80毫克或以40毫克本品配用膽酸鰲合劑治療。純合子型家族性高膽固醇血癥 在一項由64例患者參加的慈善性用藥研究中,其中46例患者有相應的LDL受體信息。這46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的劑量可增至每日80毫克。 純合子型家族性高膽固醇血癥的治療 在一項由64例患者參加的慈善性用藥研究中,其中46例患者有確認的LDL受體信息。這46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的劑量可增至80mg/日。 對于純合子型家族性高膽固醇血癥患者,本品的推薦劑量是每日10-80毫克。阿托伐他汀鈣應作為其它降脂治療措施(如LDL血漿透析法)的輔助治療?;虍敓o這些治療條件時,本品可單獨使用。? 腎功能不全患者用藥劑量? 腎臟疾病既不會對本品的血漿濃度產生影響,也不會對其降脂效果產生影響,所以無需調整劑量。 【不良反應】 1.本品常見的不良反應為胃腸道不適,其它還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。 2.偶可引起血氨基轉移酶可逆性升高。因此需監測肝功能。 3.少見的不良反應有陽萎、失眠。 4.罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解,表現為肌肉疼痛、乏力、發燒,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等,橫紋肌溶解可導致腎功能衰竭,但較罕見。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅霉素等合用可增加肌病發生的危險。 5.有報道發生過肝炎、胰腺炎及過敏反應如血管神經性水腫。 (詳見包裝內部說明書) 【禁 忌】 1、活動性肝臟疾病,可包括原因不明的肝臟轉氨酶持續升高 2、已知對本品中任何成分過敏。 3、妊娠 本品禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥。孕婦服用本品時可能對胎兒造成損害。正常懷 孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高,而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物 質。動脈粥樣硬化為慢性病變過程,因此原發性高膽固醇血癥患者在懷孕期間停用降脂藥物治 療對動脈粥樣硬化疾病長期轉歸影響甚微。目前缺乏足夠的有關孕婦服用阿托伐他汀的對照研 究;但偶有報告觀察到宮內暴露于他汀類藥物時可出現胎兒先天異常。大鼠與家兔繁殖研究未 觀察到阿托伐他汀具有致畸的證據。對于育齡期婦女,只有那些極不可能受孕而且已被告知潛 在危害者可以被處方立普妥?;颊哂盟幤陂g受孕需立即停藥,并考慮藥物可能對胎兒的潛在危 害(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。 4、哺乳期婦女 阿托伐他汀能否從人類乳汁中分泌尚未可知;但該類其它藥物可少量分泌到乳汁中。因為 他汀類藥物可能對接受哺乳的新生兒具有潛在的嚴重不良反應,因此服用本品的女性禁止哺乳 (見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。 (詳見包裝內部說明書) 【注意事項】 1.對阿托伐他汀過敏的患者禁用。對其它HMG-CoA還原酶抑制劑過敏者慎用。? 2.有活動性肝病或不明原因血氨基轉移酶持續升高的患者禁用。 (詳見包裝內部說明書) 【兒童用藥】本品應只由??漆t生在兒童中使用。本品在兒童的治療經驗于少數(4到17歲) 患有嚴重脂質紊亂如純合子家族性高膽固醇血癥的患者。 【老年患者用藥】在年齡70歲以上的老年人使用推薦劑量的阿托伐他汀鈣,其療效及安全性與普通人群沒有區別。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】由于在動物實驗中本品可導致胎兒發育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚,故在孕婦及乳母不推薦使用。(詳見包裝內部說明書) 【藥物相互作用】 1.本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長,使出血的危險性增加。? 2.本品與免疫抑制劑如環孢素、紅霉素、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發生的危險。? 3.考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低,故應在服用前者4小時后服用本品。 (詳見包裝內部說明書) 【藥物過量】本品藥物過量尚無特殊治療措施。一旦出現藥物過量,病人應根據需要采取對癥治療及支持性治療措施。應監測患者的肝功能和血清磷酸肌酸激酶水平。由于大量藥物與血漿蛋白結合,血液透析不能明顯加速阿托伐他汀的清除。 (詳見包裝內部說明書) 【藥理毒理】本品為他汀類血脂調節藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。 【藥代動力學】本品口服吸收良好,因經肝內廣泛首關代謝,生物利用度較低,大約為12%,本品在肝臟經細胞色素P4503A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時,但由于其活性代謝物的影響,實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20~30小時。本品蛋白結合率為98%,大部分以代謝物的形式經膽汁排出。 【貯 藏】密閉保存。 【包 裝】20mg*7s/盒。 【有 效 期】36 月 【執行標準】新藥轉正標準36 【批準文號】國藥準字H20051407 【生產企業】輝瑞制藥有限公司

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清喉利咽顆粒(慢嚴舒檸)

藥品名稱】   通用名稱:清喉利咽顆粒   商品名稱:清喉利咽顆粒(慢嚴舒檸) 【主要成份】 黃芩、西青果、桔梗、竹茹、胖大海、橘紅、枳殼、桑葉、醋香附、紫蘇子、紫蘇梗、沉香、薄荷腦。輔料為乳糖、蛋白糖。 【性 狀】 本品為黃棕色的顆粒;氣香,味甜、微苦。 【適應癥/功能主治】 清熱利咽、寬胸潤喉。用于外感風熱所致的咽喉發干、聲音嘶??;急慢性咽炎、扁桃體炎見上述癥候者,常用有保護聲帶作用。 【規格型號】5g*30袋 【用法用量】開水沖服,一次1袋,一日2~3次。 【不良反應】尚不明確。 【禁 忌】尚不明確。 【注意事項】 1.忌煙酒、辛辣、魚腥食物; 2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥; 3.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用; 4.兒童、孕婦、年老體弱、脾虛大便溏者應在醫師指導下服用; 5.扁桃體有化膿或發熱體溫超過38.5℃的患者應去醫院就診; 6.聲音嘶啞較嚴重者,應及時去醫院就診; 7.若需長期服用,請咨詢醫師; 8.服藥3天癥狀無緩解,應去醫院就診; 9.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用; 10.藥品性狀發生改變時禁止使用; 11.兒童必須在成 人監護下使用; 12.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方; 13.如正在服用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。 【貯 藏】密封。 【包 裝】每盒30袋。 【有 效 期】24 月 【批準文號】國藥準字Z20083435 【生產企業】桂龍藥業(安徽)有限公司

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小兒透皮貼 小兒穴位貼

小兒透皮貼包含小兒止咳貼、腹瀉貼、感冒貼等等,面向全國進行小兒透皮貼貼劑產品招商,正規可查的器械類文號,全國多地高價中標掛網,產品在臨床渠道以及終端渠道供貨,效果顯著,廠家承接小兒貼劑,小兒透皮貼貼牌代加工,百萬級的無菌生產車間,生產實力強大,歡迎咨詢合作 0531-85998282。

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景天堂臭氧油抑菌液

1、如有液體流出,屬于正?,F象;             2、婦女經期及孕期禁用;             3、本產品為外用劑型,勿口服;             4、不得用于性生活中對性病的預防;             5、本品不能代替藥品;             6、O3(臭氧)具有一定揮發性,在使用完本品后請用醫用棉布放置覆蓋涂抹本品部位,以防氣體揮發,且本品具有特殊氣味。

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臭氧油抑菌劑 臭氧有抑菌液貼牌

秦魯藥業的臭氧油抑菌液產品主要成分是臭氧及植物精油,是一種高效殺菌劑,無孔不入;其殺菌效果是紫外線的600倍,西藥抗生素的3000倍,中草藥抗菌的上萬倍,精油是純植物萃取物。 秦魯藥業臭氧油抗菌劑功效 1、殺菌。 婦科病、性病兩病同治,直達病灶,彌散無死角,強力殺菌,快速殺滅 2、抑制。 抑制致病菌的生長和繁殖過程,使其根治不易復發,而且能提高機體免疫力; 3、修復。 促使糜爛部位組織細胞再生,使器官組織修復如初,無疤痕、纖維化; 4、活血 。盆腔給氧療法,活血化瘀,疏通經絡,保養女性生殖器官組織,活化卵巢功能,平衡內分泌,減慢退化速度;女性面部枯黃、晦暗、發青發灰、出現色斑、皮膚干枯多皺,75%的女性是由各種婦科病所導致。臭氧通過粘膜吸收入血后能活化細胞,調理氣血從根本上解決上述問題; 5、養顏。排除體內自由基,從根本上解決了治本的問題,起到美容養顏、祛斑去皺的實質效果。

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臭氧油貼牌 臭氧油廠家

秦魯藥業的臭氧油抑菌液產品主要成分是臭氧及植物精油,是一種高效殺菌劑,無孔不入;其殺菌效果是紫外線的600倍,西藥抗生素的3000倍,中草藥抗菌的上萬倍,精油是純植物萃取物。臭氧油抗菌劑適用范圍:骨科、心臟內科、變態內科、燙傷科、糖尿病內分泌科、腫瘤科、病痛科等臨床科室的各樣病癥;尤其是臭氧油對于婦科疑難?。ㄈ?、陰道炎、宮頸炎、宮頸糜爛、盆腔炎、附件炎、子宮內膜炎、子宮肌瘤、卵巢囊腫等)的治療有著非常奇特的效果如:對引起陰道炎、宮頸炎、子宮內膜炎、宮頸糜爛等的細菌、霉菌、病菌有殺滅作用; 能殺滅引起帶狀皰疹、尖銳濕疣的病毒; 對濕疹并發的細菌感染有效。

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臭氧抗菌劑 臭氧油

秦魯藥業的臭氧油抑菌液產品主要成分是臭氧及植物精油,是一種高效殺菌劑,無孔不入;其殺菌效果是紫外線的600倍,西藥抗生素的3000倍,中草藥抗菌的上萬倍,精油是純植物萃取物,詳情咨詢0531-85998282。 秦魯藥業臭氧油抗菌劑功效 1、殺菌。 婦科病、性病兩病同治,直達病灶,彌散無死角,強力殺菌,快速殺滅 2、抑制。 抑制致病菌的生長和繁殖過程,使其根治不易復發,而且能提高機體免疫力; 3、修復。 促使糜爛部位組織細胞再生,使器官組織修復如初,無疤痕、纖維化; 4、活血 。盆腔給氧療法,活血化瘀,疏通經絡,保養女性生殖器官組織,活化卵巢功能,平衡內分泌,減慢退化速度;女性面部枯黃、晦暗、發青發灰、出現色斑、皮膚干枯多皺,75%的女性是由各種婦科病所導致。臭氧通過粘膜吸收入血后能活化細胞,調理氣血從根本上解決上述問題; 5、養顏。排除體內自由基,從根本上解決了治本的問題,起到美容養顏、祛斑去皺的實質效果。臭氧對卵巢有良好保養功能,通過透皮吸收直接作用,能內調氣血,活化卵巢細胞,增強微循環,排除自由基,延緩卵巢衰老,維持卵巢的生理功能,平衡內分泌。對陰道炎的總體療效為86%,對宮頸炎的總體療效為83.6%,其優勢已超過了藥物、激光等常規治療方法。

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婦科臭氧油 臭氧油滴劑

秦魯藥業承接婦科臭氧油,臭氧油抑菌液,產品文號為獨立正規的消字號產品,在全國渠道的臨床,終端,美容院等等都有非常好的銷量,廠家提供百萬級的無菌生產車間,生產實力強大,歡迎咨詢0531-85998282

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婦科千金凝膠

【主要成分】納米銀Nano silver、千金藤Stephania、苦參Sophora flavescens、蘆薈Aloe、金銀花Honeysuckle、黃柏Golden cypress、益母草Motherwort、β-葡聚糖Beta glucan、維生素E Vitamin E、薄荷腦Menthol、冰片Borneol、純化水Purified water、卡波姆Carbomer、醋酸洗必泰Chlorhexidine acetate。 【主要有效成分】醋酸洗必泰0.08~0.5(%)。 【抑制微生物類別】本品對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和真菌(白色念珠菌)有抑制作用。 【使用范圍】本品適用于陰部不適,外陰灼熱,產前產后、人工流產、經期及性生活前后的潔陰、護理及清潔、滋潤、清涼、舒爽。 【使用方法】將推注器前端的前蓋取下,插入推注器后作為活塞推桿:采用仰臥位,膝蓋彎曲,將載有抗菌凝膠的推注器緩緩插入陰道,用食指推動活塞推桿,將抗菌凝膠推入陰道,推注完后抽出推注器,棄之。每天一次。 【注意事項】外用制劑,切勿內服;過敏者慎用;不得用于性生活中性病的預防。 【性狀】水溶性透明膏狀膠體。 【貯藏】密封,避光,置陰涼干燥處。 【有 效 期】二年。

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婦科白帶清凝膠

【主要成分】納米銀Nano silver、千金藤Stephania、苦參Sophora flavescens、蘆薈Aloe、金銀花Honeysuckle、黃柏Golden cypress、益母草Motherwort、β-葡聚糖Beta glucan、維生素E Vitamin E、薄荷腦Menthol、冰片Borneol、純化水Purified water、卡波姆Carbomer、醋酸洗必泰Chlorhexidine acetate。 【主要有效成分】醋酸洗必泰0.08~0.5(%)。 【抑制微生物類別】本品對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和真菌(白色念珠菌)有抑制作用。 【使用范圍】本品適用于陰部不適,外陰灼熱,產前產后、人工流產、經期及性生活前后的潔陰、護理及清潔、滋潤、清涼、舒爽。 【使用方法】將推注器前端的前蓋取下,插入推注器后作為活塞推桿:采用仰臥位,膝蓋彎曲,將載有抗菌凝膠的推注器緩緩插入陰道,用食指推動活塞推桿,將抗菌凝膠推入陰道,推注完后抽出推注器,棄之。每天一次。 【注意事項】外用制劑,切勿內服;過敏者慎用;不得用于性生活中性病的預防。 【性狀】水溶性透明膏狀膠體。 【貯藏】密封,避光,置陰涼干燥處。 【有 效 期】二年。

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